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La Unidad de Cáncer Hereditario del Hospital Dr. Negrín analizó 88 casos

La Unidad de Cáncer Hereditario del Hospital Dr. Negrín analizó 88 casos con predisposición genética

El objetivo de estos estudios es detectar variantes patogénicas que tienen importantes implicaciones, no sólo para el paciente, sino también para sus familiares, con el fin de poder identificar a aquellas personas con riesgo elevado de predisposición hereditaria a tener una patología oncológica

La Unidad de Cáncer Hereditario Familiar del servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín, centro adscrito a la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, realizó en 2020 el estudio genético de 88 casos en los que existía una predisposición hereditaria a padecer cáncer. Entre las posibles patologías analizadas destaca el cáncer de mama y ovario, la poliposis familiar, el síndrome de Lynch y los síndromes hereditarios mielodisplásicos. De los 99 casos presentados en la Unidad de Cáncer Hereditario Familiar el pasado año, 88 se consideraron candidatos a realizar el citado estudio genético.

El objetivo de este análisis es detectar variantes patogénicas que tienen importantes implicaciones, no sólo para el paciente, sino también para sus familiares, con el fin de poder identificar a aquellas personas con riesgo elevado de predisposición hereditaria a padecer una patología oncológica. Estas familias se caracterizan por presentar múltiples casos de un mismo tumor o, incluso, múltiples casos de varios tumores relacionados, como pueden ser el de mama-ovario o colon-útero como asociaciones más frecuentes. Estos casos suelen ocurrir a edades relativamente tempranas y, a menudo, afectan a varias generaciones. Estos estudios permiten, además, realizar el asesoramiento genético y sugerir medidas preventivas y terapéuticas apropiadas para cada persona.

La Unidad de Cáncer Hereditario Familiar del servicio de Oncología Médica del Hospital Dr. Negrín, coordinada por el doctor Salvador Saura Grau, continúa trabajando para detectar aquellas mutaciones genéticas que suponen un aumento del riesgo de desarrollo de determinados tipos de cáncer. La Unidad cuenta con el apoyo de los servicios de Anatomía Patológica y Análisis Clínicos, Área de Genética Molecular, donde se realizan los estudios genéticos, coordinada por la doctora Pino Afonso Medina. Dicha área dispone de la última tecnología en técnicas de secuenciación masiva (NGS).

Por otra parte, existe una estrecha colaboración con los distintos especialistas que participan en el Comité de Tumores Hereditarios del centro, creado en el año 2017, siendo un área multidisciplinar integrado actualmente por los servicios de Análisis Clínicos, Anatomía Patológica, Cirugía General, Digestivo, Hematología, Oncología Médica, Oncología Radioterápica, Otorrinolaringología y Psiquiatría/Psicología.