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La presidenta de la Fundación Alejandro da Silva contra la Leucemia, Mª Manuela G. da Silva Pereira, hizo entrega del Pin de Oro de la entidad a Su Majestad la Reina Doña Sofía con motivo de su visita institucional a Gran Canaria
Su Majestad ostenta la Presidencia de Honor de la Fundación desde 1990, acompañando desde entonces la labor que la organización desarrolla en apoyo a menores y familias afectadas por la leucemia y otras enfermedades oncohematológicas en Canarias.
Fundada en 1989, la Fundación Alejandro da Silva nació para cubrir el vacío de apoyo no médico durante el proceso de la enfermedad.
En la actualidad atiende a alrededor de 700 pacientes y familiares, ofreciendo un servicio integral que incluye atención psicológica y social, trabajo social especializado, programas de voluntariado, animación sociocultural y acompañamiento durante la hospitalización.
Asimismo, gestiona casas-hogar y pisos de acogida para familias que deben desplazarse desde otras islas para recibir tratamiento, facilita ayudas económicas para gastos derivados de la enfermedad y desarrolla iniciativas de sensibilización y fomento de la donación de médula ósea.
El Pin de Oro, inspirado en la moneda símbolo de la Fundación, representa el compromiso, la solidaridad y la esperanza que definen la trayectoria de la institución. Con esta distinción, la entidad ha querido reconocer los 37 años de respaldo institucional y cercanía de la Reina Doña Sofía hacia su misión social.
La entrega se produjo en el marco de la estancia de Su Majestad en Gran Canaria, donde ha desarrollado diversos compromisos institucionales.
El encuentro constituyó un momento de especial significado para la Fundación, al reafirmar el vínculo histórico entre su Presidencia de Honor y la labor asistencial y social que la entidad mantiene en el ámbito sanitario en las Islas.
Desde la Fundación Alejandro da Silva se ha reiterado el agradecimiento por el apoyo constante recibido durante estas décadas y se ha renovado el compromiso de continuar trabajando para mejorar la calidad de vida y el bienestar emocional y social de los menores enfermos y sus familias.
